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醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān)一般貿(mào)易進(jìn)口常見問題

來源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:化工品中間體進(jìn)口報關(guān)代理 時間:2021年08月23日 20:12閱覽:

醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān)一般貿(mào)易進(jìn)口常見問題有很多,比如,醫(yī)藥中間體是什么?醫(yī)藥中間體是按照化工品還是按照藥品來進(jìn)口清關(guān)的?醫(yī)藥中間體是廣東速達(dá)小編代理進(jìn)口醫(yī)藥中間體等原料藥進(jìn)口報關(guān)清關(guān)有16年的通關(guān)經(jīng)驗,在廣州、上海、天津、北京等10個港口城市都有分公司,從成立至今,一直都有在代理操作這個貨物。

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醫(yī)藥中間體是什么?

所謂醫(yī)藥中間體,實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品,不需要藥品的生產(chǎn)許可證,在普通的化工廠即可生產(chǎn),只要達(dá)到一些的級別,即可用于藥品的合成。

藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成部分,其發(fā)展水平是一個國家化工現(xiàn)代化水平的標(biāo)志。多年來,藥物中間體行業(yè)是世界各國重點投入、激烈競爭的焦點。近二十年來,全世界制藥工業(yè)取得了前所未有的進(jìn)展,到上世紀(jì)90年代末期,世界藥品市場規(guī)模已達(dá)2560億美元/a左右,農(nóng)藥銷售230億美元/a左右。就醫(yī)藥來講,近十年來雖然生物技術(shù)和基因藥物作為一枝新秀在不斷發(fā)展,重要成藥也在不斷為人們接受。今后世界制藥工業(yè)的發(fā)展動向為:高技術(shù)、高要求、高速度、高集中。

了解萬醫(yī)藥中間體的進(jìn)口清關(guān)那么,醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān),通過一般貿(mào)易進(jìn)口會出現(xiàn)什么問題呢?常見問題有哪些呢?以及醫(yī)藥中間體進(jìn)口所需哪些資質(zhì)以及資料才能進(jìn)口?接下來我們一起來了解一下吧。

醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān),一般貿(mào)易進(jìn)口常見問題有:

醫(yī)藥中間體是歸屬于化工品,根據(jù)化工品來做進(jìn)口申報,主要有以下這些常見問題

1、申報進(jìn)出口貿(mào)易的產(chǎn)品并沒有危險化學(xué)品,但HS編碼歸屬于“施檢目錄”內(nèi)需按危險化學(xué)品進(jìn)行檢驗監(jiān)督管理的范圍,如何處理?

鑒于存有相同HS編碼項下有多種產(chǎn)品,而僅有這其中一部分產(chǎn)品歸屬于危險化學(xué)品的可能性,在上述所說情況下,進(jìn)口報檢人可以向廣州局化礦處申請進(jìn)行危險特性分類鑒別,經(jīng)鑒別證實不屬于《危險化學(xué)品名錄》范圍內(nèi)的,檢驗檢疫機(jī)構(gòu)不按危險化學(xué)品的標(biāo)準(zhǔn)實施檢驗監(jiān)管。

2、進(jìn)口涂料如果歸屬于危險化學(xué)品,有何檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)?

與現(xiàn)行涂料檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合實施備案和檢驗,除根據(jù)《進(jìn)口涂料檢驗監(jiān)管管理辦法》(國家質(zhì)檢總局令2002年第18號)規(guī)定進(jìn)行檢驗管理外,對列入國家《危險化學(xué)品名錄》的涂料產(chǎn)品,需同時根據(jù)危險化學(xué)品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。

3、針對散裝船運的進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品有哪些方面檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)?

散裝船運的進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品進(jìn)口報檢時并不需出示危險公示標(biāo)簽或其樣品,也不會需對進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品的包裝進(jìn)行有關(guān)檢驗,其他的檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)做到不會改變。

4、進(jìn)出口貿(mào)易危險貨物包裝需要辦理哪些證件?

《人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》第十七條規(guī)定:為出口危險貨物生產(chǎn)包裝的公司,務(wù)必申請商檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行包裝的性能鑒定。生產(chǎn)出口危險貨物公司,務(wù)必申請商檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行包裝的使用鑒定。使用沒經(jīng)鑒定合格的包裝的危險貨物,禁止出口。

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